大鼠白細(xì)胞介素37(IL-37)ELISA試劑盒

品牌：佰利萊

規(guī)格：96t/48t大鼠白細(xì)胞介素37(IL-37)ELISA試劑盒操作技巧：

1.切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板表面輕拭吸干。

2.合理安排檢測量，以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。

3.在吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

4.務(wù)必做雙孔實驗，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，又能反映出試劑盒的精密度。

5.樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性。

6.為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。

7.未使用完的酶標(biāo)板或者試劑，請于2-8℃保存。辣根過氧化物酶工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復(fù)使用已稀釋過的辣根過氧化物酶工作液。

8.ELISA試劑盒實驗中，加樣后及時放人孵箱，標(biāo)本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗徹-底。

9.剩余樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄。

10.ELISA試劑盒洗滌時各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。

11.每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑，只是最后加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調(diào)OD值至零。

12.手工洗板時每次加入洗滌液后。應(yīng)靜置15～30s，不要將一個酶標(biāo)孔中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。

13.對樣本的結(jié)果有疑問時需要使用其他檢測方法進(jìn)行驗證。

14.用去離子水或雙蒸水配制溶液，切勿使用自來水。

15.在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

16.吸取液體時速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡，ELISA試劑盒吸取的量不夠準(zhǔn)確。

17.吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。

免責(zé)聲明：

1.   試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實驗者承擔(dān)，本公司概不負(fù)責(zé)。

2.   嚴(yán)格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔(dān)。

相關(guān)產(chǎn)品：

BLL-D12609S大鼠蛋白質(zhì)羰基化合物(PCs)ELISA試劑盒

BLL-D12610S大鼠I型前膠原氨基端肽(PINT)ELISA試劑盒

BLL-D12611S大鼠白介素2可溶性受體α鏈(sIL-2Rα；CD25)ELISA試劑盒

BLL-D12612S大鼠甘油-3-磷酸酰基轉(zhuǎn)移酶(GPAT)ELISA試劑盒

BLL-D12613S大鼠肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶Iα(CPT-1α)ELISA試劑盒

BLL-D12615S大鼠胞苷尿苷鳥苷結(jié)合蛋白1(CUGBP1)ELISA試劑盒

BLL-D12616S大鼠核轉(zhuǎn)錄因子p65(NF-KB p65)ELISA試劑盒

BLL-D12617S大鼠8-異前列腺素F2(8-iso-PGF2)ELISA試劑盒

BLL-D12618S大鼠細(xì)胞因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子1(SOCS-1)ELISA試劑盒

BLL-D12619S大鼠IV型膠原(ColIV)ELISA試劑盒

BLL-D12620S大鼠轉(zhuǎn)化生長因子(TGF)ELISA試劑盒

BLL-D12621S大鼠四羥壬烯醛(4HNE)ELISA試劑盒

BLL-D12622S大鼠乙酸脫氫酶(ALDH)ELISA試劑盒

BLL-D12623S大鼠甲狀旁激素1-34(PH1-34)ELISA試劑盒

BLL-D12624S大鼠胰高血糖素樣肽2(GLP-2)ELISA試劑盒

BLL-D12625S大鼠carabin蛋白(carabin)ELISA試劑盒

BLL-D12626S大鼠磷脂酶A2受體1(PLA2R1)ELISA試劑盒

BLL-D12627S大鼠花生四烯酸脂氧合酶代謝產(chǎn)物(AAL)ELISA試劑盒

BLL-D12628S大鼠15脂加氧酶(15-LOX)ELISA試劑盒